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fivephoton蛋白提取、分离和增溶缓冲剂

蛋白提取、分离和增溶缓冲剂

60毫升,1x,PH7.4温和的清洁剂蛋白提取缓冲液,维持抗体-抗原的相互作用,为酶联免疫吸附测定样品分离。从大多数细胞室中提取蛋白质,包括膜、胞质和细胞器用于酶联免疫吸附测定样品的制备。

• 经过验证的酶联免疫吸附测定样品制剂的配方。

• 广泛适用的对大多数细胞质、跨膜和细胞外蛋白进行了酶联免疫吸附酶测定。

• 方便的混合前1倍溶液。

• 相容的有像布拉德福德这样的蛋白质浓度测试。

酶联免疫吸附酶蛋白提取液中含有一种温和的洗涤剂,可使细胞膜脱溶,大多数膜蛋白的增溶和胞质蛋白悬浮到缓冲液中。

酶联免疫吸附测定蛋白提取缓冲

1. 为每个10厘米的碟准备500升的酶联免疫吸附测定蛋白提取缓冲液,或在一个6井的碟中为每个井准备200升的酶联免疫测定蛋白提取缓冲液。将溶液冷冻,加入蛋白酶抑制剂,包括丝氨酸蛋白酶抑制剂(如PMSF)。如有需要,也可加入一般磷酸酶抑制剂。

2. 用PBS去除介质并冲洗细胞三次。

3. 在每个10厘米的碟中加入500升酶联免疫吸附测定蛋白提取缓冲液。用酶联免疫吸附法提取蛋白缓冲液将盘内的细胞覆盖起来,放置在冰床上5分钟。

4. 刮去盘子里的细胞,然后转移到适当的管子里。旋转并点击管几次使膜溶解。你应该观察与基因组DNA相对应的纤维物质,基因组DNA是细胞解体的标志。如果纤维材料不明显,加入20个LL酶联免疫吸附吸附蛋白提取缓冲液,旋转和龙头,直到纤维材料被观察到。把管子再冷冻15分钟。

5. 在4度15分钟,收集上清剂,用于酶联免疫吸附测定。一种蛋白质浓度测定方法,如布拉德福德法,可以用来量化总蛋白浓度。上清剂也可以长期储存在-80

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