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mpbio DNA/RNA 提取试剂盒
土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）是一款专为土壤DNA提取而设计的试剂盒。本产品采用高结合力的硅胶柱膜，结合裂解介质/裂解液和抑制物去除体系，可高效吸附结合DNA，满足各类土壤样本的提取。提取的DNA可用于后续分析，如PCR、酶切和测序。
产品优势：1.专业的裂解介质管：由三种不同粒径的研磨珠组成， 提供的剪切力可以高效打开难裂解的菌体，促进核酸的释放，以保证微生物多样性。样本裂解均匀，以保 证实验的平行性和稳定性；
2.专业的裂解液体系： 多种裂解液相互配合，能有效裂解菌体细胞，保护DNA完整性，并去除污染RNA；
3.专业的抑制物去除体系：在DNA与柱膜结合前去除大 部分腐殖酸，能够有效改善高腐殖酸含量样本DNA的 提取纯度；
4.广：能特异性高效吸附核酸，最大限度截留DNA分子，且柱容积大，可以减少结合时离心的次数；
土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）产品优势介绍
稳定获得高浓度的高纯DNA
土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）可适用于多种类型土壤样本。采用紫外分光光度法测量可知，我们获得的gDNA得率和纯度更高。
一、 竞品比较 与其他竞争对手的DNA试剂盒相比，土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）显示出更好的提取DNA纯度。采用紫外分光光度法测试DNA提取纯度，A260/A280比值在1.7-2.0，以及A260/A230大于1.0视为DNA纯度良好。
如上图所示，土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）（蓝色条）提取的gDNA是多种试剂盒比较中取得高纯度DNA提取结果的试剂盒，其A260/280比率在所有研究的土壤样品类型中均为1.80左右，在1.7-2.0范围理想区间内，蛋白或RNA污染小。
通过测量和计算260 nm和230 nm处的吸光度比（A260/A230），通过分光光度分析确定提取DNA的纯度。通常认为纯度良好，受胍盐或有机物污染小时，A260/A280的比例约为1.0或高于1.0。
上图是对共三款不同品牌的土壤DNA提取试剂盒产品进行横向评测，可见土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）是在三种不同类型的土壤样本均实现A260/A230比值均高于1.0的DNA提取试剂盒。
下图为提取不同土壤基因组DNA效果。
M：DNA标记;
泳道1-5：MP土壤基因组DNA提取试剂盒（柱膜法）； 泳道6-10，泳道11-15：竞品一和竞品二；
泳道1 6 11：有机营养土； 泳道2 7 12：农田土； 泳道3 8 13：花坛土； 泳道4 9 14：盐碱土； 泳道5 10 15：沙漠土。
与竞品土壤DNA试剂盒相比，MP的土壤基因组DNA试剂盒（柱膜法）在不同土壤样品类型中提取的DNA的产量和完整性都更高，电泳条带清晰可见。
注3：与竞争对手的DNA试剂盒相比，用于土壤的SPINeasy DNA试剂盒在土壤样品类型中始终实现了更好的提取DNA产量和完整性。总产量是通过将DNA浓度乘以最终的总纯化样品体积而获得的，在凝胶电泳过程中没有可见的剪切或拖尾。
应用说明
土壤样本种类众多，含有丰富的微生物，但这些微生物会与土壤颗粒紧密结合，很难分离，经常会导致菌体裂解不够，DNA条带弥散； 并且土壤中还存在大量抑制剂，如腐殖酸等，导致提取的DNA 纯度差，洗脱液有颜色。
使用声明
仅供研究使用 （RUO）
主要应用
基因组研究，环境研究
| 116530050 | |
| 应用说明 | 土壤样本种类众多，含有丰富的微生物，但这些微生物会与土壤颗粒紧密结合，很难分离，经常会导致菌体裂解不购，DNA条带弥散； 并且土壤中还存在大量抑制剂，如腐殖酸等，导致提取的DNA 纯度差，洗脱液有颜色。 |
| 基本目录号 | 6530050 |
| 组件 | 50 x 2 mL 裂解基质 E、60 mL 裂解缓冲液 S1、8 mL 裂解缓冲液 S2、550 uL RNase A 溶液、15 mL 抑制剂去除 S、15 mL 结合缓冲液 S、6 mL 洗涤缓冲液 S、10 mL DES 缓冲液、50 x 2.0 mL 收集管和 50 x 1.5 mL 收集管。 |
| 包装尺寸 | 50 次准备 |
| 个人防护装备 | 护目镜/面罩、手套 |
| 存储 | 在干燥环境中室温下储存 (15-30 °C). |
| 使用声明 | 仅供研究使用 （RUO） |
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