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Nanoprobes 10 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，产品型号：2084‐3ML。

Nanoprobes 10 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，用镍 (II) 硝基乙酸 (NTA) 螯合物功能化的10 nm 金颗粒。用于定位和检测蛋白质复合物、细胞或组织中多组氨酸标记的靶标。

我们新的 10 nm Ni-NTA-Nanogold ®无需银或金增强即可实现最佳 EM 可视化，同时保留原始 1.8 nm 和 5 nm 探针的高分辨率。

整个探针的大小与未标记的 IgG 分子相似，但即使在厚切片和全细胞等更宽的视野中，较大的金颗粒也可以在没有银或金增强的情况下通过标准 TEM 清晰地观察到。由于较大的金，印迹灵敏度甚至比较小尺寸的更高。

• 高可见度：10 nm 的金颗粒是高度单分散的，在大多数没有银或金增强的样品中，在 TEM 分辨率下清晰可见。

• 用于标记任何带 His 标签的融合蛋白的通用探针：这简化了标记，因为它可用于标记许多不同的目标，而无需生成不同的抗体。它还可以与不同大小的金颗粒或银或金增强 Nanogold ^®一起用于多重标记研究。

• 精确的标记分辨率：次氮基三乙酸 - Ni(II) 螯合物与金表面之间的连接比抗体或蛋白质小得多，因此结合的金更接近其目标：我们估计与金颗粒表面的距离His 标签的距离约为 2 nm。另外，这是一个一级探针：没有二级抗体来增加与目标的距离。使用 NTA-Ni(II)-Nanogold ^®以分子分辨率定位蛋白质复合物或其他大分子组装体中的位点。

• 高溶解性、生物相容性和稳定性：10 nm Ni-NTA-Nanogold ^®是使用稳定、高度亲水的表面功能化制备的。

• 强结合：由于多个组氨酸结合的螯合效应和多个 Ni(II)-NTA 功能的靶结合的结合，Ni(II)-NTA 的结合常数非常高。解离常数估计在 10 ^-7到 10 ^-13 M ^-1之间。对于许多应用，这提供了与抗体相当的结合强度。

• 高穿透：10 nm Ni-NTA-Gold 与未标记的抗体 IgG 分子大小相似，比 10 nm 胶体金-抗体偶联物小得多。因此，它可以比 10 nm 免疫金探针更好地渗透到标本中并进入空间受限的内部位点，而无需增加未标记初级探针的质量，并提供更高的标记密度。在某些系统中，它可以用于更强的固定或更少的渗透，从而使标记具有更好的超微结构保存。

• 超灵敏：当用于检测印迹上的 His 标记目标时，较大的金颗粒提供最高的灵敏度，几乎没有背景。

• 以纳米精度阐明蛋白质结构的混合方法：由 Wei-hau Chang 博士的团队开发（Chang，2013）

• 在冷冻电镜中一起使用 1.8 nm 和 5 nm Ni-NTA-Nanogold® 以获得更好的单粒子分析

• 结合 FRET 进一步完善您的蛋白质图谱并观察相互作用过程中的构象/定位变化

• 用于 EM 的 His 标签镍染色：高分辨率标记蛋白质、蛋白质复合物或含有重组 His 标签蛋白质的细胞器，用于 TEM 或 STEM 定位。

• 用于电子显微镜观察的组织切片中 His 标记蛋白的“通用"预嵌入标记。

• 在 Ni-NTA 柱纯化过程中鉴定组分中的组氨酸标记蛋白。

• 在印迹和凝胶中检测重组组氨酸标记蛋白。

• 用于图像分析和结构解决方案的规则结构的重原子标记。

• EM 蛋白质融合标签的金标

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