PG1-SVA-5k-Succinimidyl valeric acid PEG, mPEG-SVA-化学试剂

2024-07-24

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Succinimidyl valeric acid PEG, mPEG-SVA 产品型号:PG1-SVA-5k, 5000 Da 1克

n-羟基琥珀酰亚胺(NHS)官能化的聚乙二醇戊酸(PEG-SVA)是氨基(-NH22)可用于修饰蛋白质、肽或任何其它具有可用氨基的表面的反应性PEG衍生物。NHS酯在pH 7~8.5时与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。与其他PEG NHS酯衍生物相比,我们的琥珀酰亚胺基戊酸PEG (mPEG-SVA)在水溶液中具有更高的反应性和稳定性。NHS酯与去质子化的伯胺反应,因此,反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应,NHS作为副产物释放。NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争,并随着pH的增加而增加。

物理属性:

  • 灰白色/白色固体或粘性液体取决于分子量;
  • 10毫克/毫升,在水、DMSO、氯仿中澄清;

储存条件:

  • 储存在-20

    0

    c,脱水。NHS PEG易于从水分中水解。避免频繁解冻和冻结。

反应程序:

通常,NHS PEG相对于含胺物质的量过量10-50倍摩尔会导致足够的共轭。

所需材料:

  • 聚乙二醇化缓冲液:pH 7.4的PBS缓冲液或pH 7-8.5的其他不含胺的缓冲液。
  • PEG NHS储备液:1 mL结合缓冲液中的50 mg。
  • 洗涤液:蒸馏水或任何含水缓冲液。

反应步骤:

将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。向目标结合材料中加入NHS PEG储备液,最终浓度保持至少10 mg/mL。最佳结合所需的10~50摩尔过量的PEG NHS让混合物在室温下搅拌30~60分钟,或在室温下搅拌2小时0C.缀合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析来纯化。

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Succinimidyl valeric acid PEG, mPEG-SVA 产品型号:PG1-SVA-5k, 5000 Da 1克

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