植物铵态氮测试盒-试剂盒

2024-07-24

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植物铵态氮测试盒

微量法100T/96S

注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

氮素是构成生物体的一种必需元素,自然界中的氮素循环包括许多转化作用。空气中的氮气被固氮微生物及植物与微生物的共生体固定成氨态氮,经过硝化微生物的作用转化成硝态氮,后者被植物或微生物同化成有机氮化物,植物组织氨氮含量可反映植物受胁迫的程度。

测定原理

α-氨基酸与水合茚三酮溶液一起加热,经氧化脱氨变成相应的α-酮酸,酮酸进一步脱羧变成醛,水合茚三酮则被还原,在弱酸环境中,还原型茚三酮,氨和另一分子水合茚三酮反应, 缩合生成蓝紫色物质,在580nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

试剂组成和配制

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体9mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1.5mL蒸馏水充分溶解。

试剂三:液体15mL×1瓶,4℃保存。

样本处理

按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,室温匀浆后于25℃,12000g离心10min,取上清待测。

测定操作表

空白管

测定管

样本(μL)

60

蒸馏水(μL)

60

试剂一(μL)

90

90

试剂二(μL)

15

15

充分混匀,沸水浴5min后自然冷却10min

试剂三(μL)

150

150

充分混匀,取200μL于微量石英比色皿/96孔板中测定580nm处吸光值A,△A=A测定管-A空白管

注意:空白管只需测定一次。

计算公式

  1. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y=0.1535x-0.0279,R2=0.9993

NH4+—N含量(μg/g 鲜重)=(△A+0.0279)÷0.1535×V反总÷(W×V样÷V样总)

= 32.9×(△A+0.0279)÷W

V反总:反应总体积,0.315mL;V样:反应体系中加入样本体积,0.06mL;V样总:加入提取液体积,1mL,W:样本质量,g

  1. 用96孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y=0.0768x-0.0279,R2=0.9993

NH4+—N含量(μg/g 鲜重)=(△A+0.0279)÷0.0768×V反总÷(W×V样÷V样总)

= 65.8×(△A+0.0279)÷W

V反总:反应总体积,0.315mL;V样:反应体系中加入样本体积,0.06mL;V样总:加入提取液体积,1mL,W:样本质量,g

注意事项

  1. 提取好的待测液尽快测定,低温保存不得超过24小时。

  2. 沸水浴时间不宜过长,否则会对测定结果有影响。

  3. 显色后20min内完成测定。

  4. *低检出限为18μg/g。

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