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鼠类体外表达重组蛋白M-CSF,产品型号:416-ML。
鼠类体外表达重组蛋白M-CSF,
产品规格
纯度>97%,在还原条件下通过 SDS-PAGE 检测,并通过银染显色。内毒素水平通过 LAL 方法,每 1 μg 蛋白质 <1.0 EU。活动使用 M‑NFS‑60 小鼠骨髓性白血病淋巴母细胞在细胞增殖试验中测量。Nakoinz, I.
等人。(1990) J. 免疫学杂志。145:860。此效应的ED50为 0.5‑3 ng/mL。来源
大肠杆菌衍生的小鼠 M-CSF 蛋白Lys33-Glu262,具有 N 端 Met登记号Q3U4F9N端序列分析遇见结构/形式二硫键连接的同型二聚体预测的分子质量26 kDa(单体)SDS页29 kDa,还原条件
无载体CF 是什么意思?
CF 代表无载波 (CF)。我们通常将牛血清白蛋白 (BSA) 作为载体蛋白添加到我们的重组蛋白中。添加载体蛋白可增强蛋白质稳定性,延长保质期,并允许重组蛋白以更稀的浓度储存。无运营商版本不包含 BSA。
什么配方适合我?
一般来说,我们建议购买含有 BSA 的重组蛋白用于细胞或组织培养,或作为 ELISA 标准品。相比之下,建议将无载体蛋白用于 BSA 可能会干扰的应用。
416-毫升
公式 | 从 PBS 中的 0.2 μm 过滤溶液中冻干,以 BSA 作为载体蛋白。 |
重构 | 在至少含有 0.1% 人或牛血清白蛋白的无菌 PBS 中以 100 μg/mL 重构。 |
船运 | 产品在环境温度下运输。收到后,立即将其存放在以下建议的温度下。 |
稳定性和储存: | 使用手动除霜冰箱,避免反复冻融循环。 |
背景:M-CSF
M-CSF,也称为 CSF-1,是一种四 α 螺旋束细胞因子,是巨噬细胞存活、增殖和分化的主要调节因子 (1-3)。M-CSF 蛋白对于破骨细胞祖细胞的存活和增殖也是(1, 4)。M-CSF 还启动并增强巨噬细胞对肿瘤细胞和微生物的杀伤作用,调节巨噬细胞释放细胞因子和其他炎症调节剂,并刺激胞饮作用 (2, 3)。M-CSF 在怀孕期间增加以支持蜕膜和胎盘的着床和生长 (5)。M-CSF 的来源包括成纤维细胞、活化的巨噬细胞、子宫内膜分泌性上皮细胞、骨髓基质细胞和活化的内皮细胞 (1-5)。M-CSF 受体 (c-fms) 转导其多效性作用并介导其内吞作用。出现各种大小的 M-CSF mRNA (3-9)。全长小鼠 M-CSF 转录物编码 520 个氨基酸 (aa) I 型跨膜 (TM) 蛋白,具有 462 个氨基酸的胞外区、一个 21 个氨基酸的 TM 结构域和一个 37 个氨基酸的胞质尾,形成一个 140 kDa 的共价二聚体。差异处理产生两个蛋白水解切割的分泌型二聚体。一种是 N- 和 O- 糖基化的 86 kDa 二聚体,而另一种是通过糖基化和硫酸软骨素蛋白多糖 (PG) 修饰生成 200 kDa 亚基。尽管 PG 修饰的 M-CSF 蛋白可以循环,但它可能通过附着在 V 型胶原蛋白上而固定 (8)。较短的转录本编码缺少切割和 PG 位点的 M‑CSF,并产生 N-糖基化 68 kDa TM 二聚体和缓慢产生的 44 kDa 分泌型二聚体 (7)。尽管形式的活性和半衰期可能不同,但所有形式都包含 N 末端 150 个氨基酸的部分,这是与 M-CSF 受体相互作用所必需和充分的部分 (10, 11)。成熟小鼠 M-CSF 的前 229 个氨基酸与大鼠、狗、牛和人 M-CSF 的相应区域分别具有 87%、83%、82% 和 81% 的氨基酸同一性 (12, 13)。人 M-CSF 在小鼠体内具有活性,但据报道小鼠 M-CSF 具有物种特异性。
参考
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Chitu, V. 和 ER Stanley (2006) Curr。意见。免疫学。18:39。
Fixe, P. 和 V. Praloran (1997) Eur。细胞因子网络。8:125。
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Koths, K. (1997) 摩尔。复制。开发。46:31。
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Ladner, MB等人。(1988) 过程。国家队。学院。科学。美国85:6706。
长名巨噬细胞集落刺激因子Entrez 基因 ID1435(人类);12977(鼠标)别名集落刺激因子 1(巨噬细胞);脑脊液1;CSF-1;拉尼莫司汀;巨噬细胞集落刺激因子;巨噬细胞集落刺激因子 1;MCSF;脑脊液;MCSFlanimostim;MGC31930
416-毫升/CF
公式 | 从 PBS 中的 0.2 μm 过滤溶液冻干。 |
重构 | 在无菌 PBS 中以 100 μg/mL 重构。 |
船运 | 产品在环境温度下运输。收到后,立即将其存放在以下建议的温度下。 |
稳定性和储存: | 使用手动除霜冰箱,避免反复冻融循环。 |
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