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氯毒素，产品编码：RTC-450。品牌：Alomone

氯毒素，Chlorotoxin

产品描述：

化学文摘社编号：163515-35-3形式：冻干

是一种高纯度、重组和生物活性的肽毒素。

Alomone Labs抑制钙2+-激活的Clcurrents。-抑制钙2+-通过人R2星形胶质细胞系中的激活Clcurrents。数据取自三个实验和计算出的IC-50为 68 nM。

技术规格起源重组，大肠杆菌兆瓦3996 达序列MCMPCFTTDHQMARKCDDCCGGKGRGKCYGPQCLCR.修改Cys之间的二硫键2-赛斯19， Cys5-赛斯28， Cys16- 赛斯33和赛斯20-赛斯35.肽含量100%纯度>98% （高效液相色谱）分子式C158H248N52O48S11.化学文摘社编号163515-35-3生物活性目标氯离子通道有效浓度50-600 nM。活动阻断上皮细胞的小电导Cl通道，并阻断胶质瘤中表达的Cl通道--1,2.溶解度和储存运输和储存在室温下运输。所提供的产品可以在室温下完整储存数周。长时间保存时，应储存在-20°C。溶解度任何水性缓冲液。使用前离心所有产品制剂（10000 x g 5分钟）。溶液的存储在 4°C 下长达四周，在 -20°C 下长达三个月。

科学背景：

天然（CTX）是一种36个氨基酸的肽，最初是从以色列巨型Leiurus quinquestriatus hebraeus的毒液中分离出来的。其主要氨基酸序列与一类短内毒素具有相当大的同源性。1

最初，CTX被证明是结肠上皮细胞中小电导Cl通道和跨胶质瘤细胞膜的Clfluxes的不可逆抑制剂。--2,3用CTX抑制Clchannel可防止细胞体积变化，进而抑制肿瘤细胞侵袭和迁移。-4-6

免疫组织化学研究表明，CTX特异性和选择性地与各种恶性胶质瘤和其他神经外胚层起源的胚胎相关肿瘤患者的胶质瘤细胞系和组织活检结合，但不与正常脑组织结合。

这些发现导致了CTX（一种合成衍生物）在恶性胶质瘤患者中的治疗和诊断应用的临床评估。CTX的这种衍生物已被证明可以在体内和体外选择性地标记人胶质瘤，并证明了天然存在的CTX的所有已知物理和生物活性。7,8

对CTX与Clchannels相互作用的进一步研究表明，这些影响是间接的;使用重组CTX亲和纯化鉴定基质金属蛋白酶-2（MMP2）作为胶质瘤细胞中的CTX结合剂。CTX的实际受体似乎是一种含有MMP2和MMP2的蛋白质复合物。-Clchannel 3-（ClC-3）。CTX的结合诱导该复合物的内吞作用，从而诱导ClC-3通道的内吞作用。这一发现可以解释CTX的不可逆作用及其相对缓慢的Cl通道阻断时间过程。-9,10

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