E3864Hu-Human Rac-beta Serine, Threonine-protein Kinase, A-化学试剂

2024-07-24

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Human Rac-beta Serine, Threonine-protein Kinase, AKT2 ELISA Kit,产品型号:E3864Hu 。

Human Rac-beta Serine, Threonine-protein Kinase, AKT2 ELISA Kit,描述:

背景

AKT2 是 3 种密切相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1、AKT2 和 AKT3)之一,称为 AKT 激酶,它调节许多过程,包括代谢、增殖、细胞存活、生长和血管生成。这是通过一系列下游底物的丝氨酸和/或苏氨酸磷酸化介导的。到目前为止,已经报道了 100 多种底物候选物,但对于其中的大多数,没有报道过亚型特异性。AKT 负责通过介导胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 葡萄糖转运蛋白易位至细胞表面来调节葡萄糖摄取。PTPN1 在“Ser-50"处的磷酸化会负向调节其磷酸酶活性,从而防止胰岛素受体去磷酸化和胰岛素信号传导减弱。TBC1D4 的磷酸化会触发该效应子与抑制性 14-3-3 蛋白的结合,这是胰岛素刺激的葡萄糖转运所必需的。AKT 还通过磷酸化“Ser-21"处的 GSK3A 和“Ser-9"处的 GSK3B 来调节糖原形式的葡萄糖储存,从而抑制其激酶活性。AKT 对 GSK3 亚型的磷酸化也被认为是驱动细胞增殖的一种机制。AKT 还通过 MAP3K5(细胞凋亡信号相关激酶)的磷酸化调节细胞存活。“Ser-83"的磷酸化会降低氧化应激刺激的 MAP3K5 激酶活性,从而防止细胞凋亡。AKT 通过磷酸化 TSC2 的“Ser-939"和“Thr-1462"来介导胰岛素刺激的蛋白质合成,从而激活 mTORC1 信号并导致 4E-BP1 的磷酸化和 RPS6KB1 的激活。AKT 参与 FOXO 因子(Forkhead 转录因子家族)成员的磷酸化,导致 14-3-3 蛋白的结合和细胞质定位。特别是,FOXO1 在“Thr-24"、“Ser-256"和“Ser-319"处被磷酸化。FOXO3 和 FOXO4 在等效位点被磷酸化。AKT 在调节 NF-kappa-B 依赖性基因转录中具有重要作用,并正向调节 CREB1(环 AMP (cAMP)-反应元件结合蛋白)的活性。CREB1 的磷酸化诱导辅助蛋白的结合,这些辅助蛋白是促生存基因(如 BCL2 和 MCL1)转录所必需的。AKT 磷酸化“Ser-454"在 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 上,从而可能调节 ACLY 活性和脂肪酸合成。通过“Ser-273"的磷酸化激活环核苷酸磷酸二酯酶 (PDE3B) 的 3B 亚型,从而降低环 AMP 水平并抑制脂肪分解。在“Ser-318"上磷酸化 PIKFYVE,从而导致 PI(3)P-5 活性增加。Rho GTPase 激活蛋白 DLC1 是另一种底物,其磷酸化与调节细胞增殖和细胞生长有关。AKT 作为 AKT-mTOR 信号通路的关键调节剂发挥作用,控制成人神经发生过程中新生神经元整合过程的节奏,包括正确的神经元定位、树突发育和突触形成。磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI(3)K) 下游信号介导各种生长因子的作用,如血小板衍生生长因子 (PDGF)、表皮生长因子 (EGF)、胰岛素和胰岛素样生长因子 I (IGF) -我)。AKT 介导 IGF-I 的抗细胞凋亡作用。对于 SPATA13 介导的细胞迁移和粘附组装和拆卸的调节至关重要。可能参与胎盘发育的调节。最近发现的 AKT2 的少数特定底物之一是 PITX2。PITX2 的磷酸化会削弱其与 CCND1 mRNA 稳定复合物的结合,从而缩短 CCND1 的半衰期。AKT2 似乎也是负责调节葡萄糖摄取的主要亚型。在胰岛素刺激的脂肪细胞中磷酸化“Ser-197"上的 C2CD5。AKT2 还专门参与骨骼肌分化,其在此过程中的底物之一是 ANKRD2。RNA 干扰的下调减少了 BAD 磷酸化形式的表达,导致半胱天冬酶依赖性细胞凋亡的诱导。在“Thr-343"上磷酸化 CLK2。

代码

E3864胡

检测类型

三明治

尺寸

48T,96T

灵敏度

0.027纳克/毫升

检测范围

0.05-10纳克/毫升

样本类型

血清、血浆、细胞培养上清液

物种

人类

贮存

2-8ºC

检测时间

1 小时 30 米

UniProt加入

P31751

质量(Da)

55,769

基因编号

208

基因名称

AKT2

研究领域

信号转导

目标蛋白

AKT2

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