2045‐50NMOL-Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold-化学试剂

2024-07-24

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Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold,产品型号:2045‐50NMOL。

Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold,具有单个 N-羟基-磺基琥珀酰亚胺基团的十一碳金。用于标记伯胺。

单磺基-NHS- Undecagold

该试剂用于将十一金共价连接到伯胺上。

应用:

  • 标记不含半胱氨酸的蛋白质。

  • 在 N 端标记肽。

  • Undecagold 标记小分子作为抑制剂或底物类似物,用于探测过渡态结构。

Undecagold (Au 11 ) 比 Nanogold ®小,其核心由 11 个金原子组成,直径仅为 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想选择,例如冷冻 EM、扫描透射电子显微镜 (STEM) ,或通过TEM 结合图像处理来解析大型结构的元素。Undecagold 已被用于通过电子显微镜以 1 nm 的分辨率观察亲和素上的生物素结合位点。它以具有一个反应臂的形式制备,用于与目标分子上的特定位点交联,并且具有不同的反应性以标记不同的位点。

  • 超小 0.8 纳米金芯。

  • 用于制备尽可能小的金探针。

  • 尽可能高的分辨率。

  • 具有选择反应性的位点特异性共价标记。

注意:Undecagold 非常适合在冷冻 EM 等高分辨率应用中进行标记,但通常不会在 TEM 中直接显示单个 Undecagold 簇。对于标准 TEM,Undecagold 可以在蛋白质螺旋和晶体的图像处理中看到,或者如果存在大量沉积(例如细胞器染色)则可以整体可视化。此外,与我们更大的 1.4 nm Nanogold ®相比,Undecagold 在银增强或金增强过程中显影更慢并且最终显影剂沉积更少。因此,对于许多应用,我们推荐使用1.4 nm Nanogold ®

应用

  • Cryo-EM - 使用超小型 Undecagold 进行最高分辨率的冷冻电子显微镜应用。

  • 扫描透射电子显微镜 (STEM)。[参考资料]

  • Undecagold 标记识别纤维蛋白原交联位点。(Mosesson 等人,1998 年)

  • 通过与 monomalemido undecagold 反应在 Cys-374 残基处标记 F-肌动蛋白;数据是从 EM 中的冷冻水合样本中收集的,图像处理用于绘制标签的分布图

    • Milligan, RA, et al.:F-肌动蛋白的分子结构和表面结合位点的位置。自然,348,217-221(1990 年)。

  • 使用图像处理标记细胞色素氧化酶晶体中的半胱氨酸和乙酸双氧铀/葡萄糖中的 EM 可视化。

    • Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶体的电子显微镜检查:用单马来酰亚胺十一金簇化合物标记亚基 III。 生物化学。1994 年 11 月 22 日;33(46):13719-26。

  • 使用修饰的核酸碱基用 undecagold 标记 tRNA

    • Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修饰的来自大肠杆菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白质延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)

  • 乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域C端电子显微镜定位,图像处理

    • Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT:乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域 C 末端的定位:对衣壳化的形态发生和组织的影响核糖核酸;过程。国家队。学院。科学。美国,94,9556-9561(1997)。

  • 通过 EM 晶体学、单粒子排列工作或 X 射线衍射在大型结构的晶体学中进行同晶重原子置换。提供比单个重原子标记大得多的信号

    • Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.:多金属团簇在大分子组装体晶体学中的适用性 [综述];结构,4,513-518 (1996)。[此处提供完整的 PDF]

  • 在糖蛋白上标记碳水化合物:糖首先被氧化产生醛,醛与单氨基十一碳金反应。

    • Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金标记:标记人类触珠蛋白-血红蛋白复合物碳水化合物位点的十一金膦簇的 STEM 可视化。J.超微结构。研究,84 , 120 (1983)。

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