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Thermo,Dynabeads™ M-280 Sheep Anti-Mouse IgG/Dynabeads™M-280羊抗小鼠IgG

2024-10-24

Dynabeads™ M-280 Sheep Anti-Mouse IgG/Dynabeads™M-280羊抗小鼠IgG

货号：11201D,11202D

规格：2 mL,10 mL

价格：5336,16937

产品类型：免疫印迹/组化

品牌：Thermo Fisher

Dynabeads M-280 绵羊抗小鼠 IgG 为微珠表面共价偶联有亲和纯化的多克隆绵羊抗小鼠 IgG 的 2.8 µm 超顺磁性微珠。这些微球为固体支持物，设计用于简单且有效地结合小鼠 IgG 及其它靶蛋白。大小均一的单分散性无孔 Dynabeads 微珠是适合多种应用的灵活产品，如结合免疫球蛋白 (Ig)、蛋白纯化、夹心法免疫检测、免疫沉淀 (Ip)、免疫共沉淀 (Co-IP) 以及细胞与微生物分离。多克隆绵羊抗体可结合小鼠 IgG1、IgG2a 和 IgG2b，且对小鼠 IgG3 和 IgM 具有较低反应性。人交叉反应性更低。可快速且简便的进行手动 Dynabeads 分离可将能够识别靶分子的一抗加入到样品中（间接技术）或预包被到 Dynabeads M-280 绵羊抗小鼠 IgG 上（直接技术）。无论采用哪种技术，Dynabeads M-280 绵羊抗小鼠 IgG 与样品混合时，微珠都会结合靶标。将样品置于 DynaMag 磁架上即可将微珠结合的靶分子从其余样品中分离出来。然后通过吸液移除上清液。可采用传统的洗脱方法将靶分子与微珠洗脱分离并用于诸如 Western 印迹或质谱分析等应用，或用于进一步的下游应用但仍与微珠附着。Dynabeads 自动化分离有助于提高通量，减少手动操作时间如果您并行处理多个样品，那么洗涤步骤的数量与手动操作时间会与样品数量成比例地增加。一次处理多个样品时，移液管及其他手动操作获得的结果往往不如自动化。为了更好地处理中等至高通量的样品，减少手动操作时间并确保可重现性较高，我们开发了适用于 KingFisher Flex 和 KingFisher Duo Prime 仪器的 IP 方案。自动化方案复制人工方案，从而获得同样高的靶蛋白产率以及相同的低非特异性结合和高可重现性。无论您要处理 10 个还是 96 个样品，IP 方案可在 40 分钟内完成。’只需将试剂加载到孔板上，按下“开始”按钮，到您准备好下游分析时，IP 即可完成。根据抗体和靶蛋白的丰度和/或特异性，可能需要进行一些优化（例如，孵育时间）。

优点和特点：

- 在不到40分钟的时间内分离蛋白- 可结合大多数小鼠 IgG 亚类- 极低的非特异性结合及高信噪比- 无需色谱柱、离心步骤或耗时的预清洗步骤- 高重现性和高通量与 KingFisher 仪器兼容

数据：

Manual and automated immunoprecipitation of CD9Immunoprecipitation of HeLa cell lysate with Dynabeads™ Sheep anti-Mouse IgG and Dynabeads Protein G™ bound to anti-human CD9 using either manual (Man) or automated (Aut) protocol on KingFisher™ Flex processor. The purified proteins were detected by SDS gel electrophoresis (Bolt™ 4-12% Bis Tris Plus) followed by western blot (Bolt™ Western Pack B). CD9 was successfully purified with Dynabeads Protein G and Dynabeads Sheep anti-Mouse IgG using both manual and automated protocols. CD9 was detected using anti-CD9 (Cat. No. 10626D). (Ladder: SeeBlue™ Plus2 Pre-stained Protein Standard)

Non-specific binding with manual and automated immunoprecipitationImmunoprecipitation from HeLa cell lysate with Dynabeads™ Sheep anti-Mouse IgG and Dynabeads™ Sheep anti-Rabbit IgG bound to an irrelevant antibody using either manual (Man) or automated (Aut) protocol on KingFisher™ Flex processor. Denaturing elution condition was used (4X Bolt™ LDS Sample Buffer) followed by detection using silver staining (Bolt™ 4-12% Bis Tris Plus & SilverQuest™ Silver Staining Kit). Equally low non-specific binding was seen with both the automated and manual protocols for both Dynabeads™ products.

技术参数

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