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anogen：多重人细胞因子ELISA 试剂盒（M1/M2/MDSC 细胞因子），96 孔

用于同时定量测定 M1/M2/MDSC 细胞因子，包括粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10、白细胞介素-12、单核细胞趋化激活因子和肿瘤坏死因子-α , 在细胞培养上清液和其他生物样品中

骨髓源性抑制细胞 (MDSC) 是能够负调节 T 细胞免疫的骨髓细胞。在恶性肿瘤、移植、慢性感染和炎症等病理状况中发现 MDSC 数量增加。 MDSC 不能通过标准白细胞谱系标记进行分类，因为 MDSC 由各种未成熟状态的骨髓来源细胞组成，包括骨髓祖细胞、未成熟单核细胞、树突状细胞和粒细胞。人类 MDSC 被广泛定义为 lin(-/low)CD33(+) HLA-DR(-)CD11b(+) 细胞，其酶和细胞因子谱以及免疫抑制功能发生改变。 CD33 (+) 和 CD11b (+) 表示人类的骨髓起源，而 Gr-1(+) 和 CD11b (+) 则定义小鼠 MDSC 的骨髓起源。

在癌症引起的慢性炎症中，肿瘤细胞和 MDSC 之间的相互作用导致 MDSC 扩张并增加其抑制 T 细胞的潜力 (Sevko et al. 2013)。 MDSC 已被认为是肿瘤逃避宿主免疫的主要机制之一，最近被评估为癌症治疗的靶点（Sinha 等，2005）。

细胞因子被认为在 MDSC 的发育和分化中发挥着关键作用。GM-CSF 和 IL-6 已被证明可以在体内和体外刺激 MDSC 扩增（(Lechner et al. 2010, Morales et al. 2010)。T 辅助细胞 2 细胞因子 IL-4 和 IL-13 是MDSC 分化为更具 T 细胞抑制性的 M2 表型的主要极化信号（Bronte 等人，2003 年；Sinha 等人，2005 年）。此外，白细胞介素 4 受体 α (IL-4Ra)（IL-4 和 IL-13 的常见受体）被发现在 MDSC 中表达上调（Mandruzzato 等人，2009）。 M2 MDSC 的主要特征之一是 IL-10 上调和 IL-12 下调（Bunt et al. 2007）。 IL-10通过减少T辅助1型细胞因子的分泌以及MHC II类抗原和共刺激分子的表达来抑制细胞免疫。还假设 M2 MDSC 介导的 T 细胞抑制是 MDSC 产生精氨酸酶和活性氧物质增加的结果（Zea 等，2005；Rodriguez 等，2005）。2006），MDSC 分泌的酶会阻断 T 细胞受体复合物中 zeta 链的合成并隔离胱氨酸，并限制 T 细胞对半胱氨酸的利用。通过钙结合蛋白 S100A8/A9 以及信号转导和转录激活因子 (STAT) 进行的信号转导可能与 MDSC 活性有关（Zhao 等人，2012）。

M2 MDSC 抑制效应 T 细胞，但促进调节 T 细胞。肿瘤微环境中细胞因子和趋化因子如VEGF、MCP-1和MIF表达的增加被认为可以促进MDSC的浸润并刺激肿瘤血管生成和转移(Bellamy et al. 2001, Huang et al. 2007, and Simpson et al.)等人，2013）。

IFN-γ 是 MDSC 发展成更具杀伤肿瘤和杀病毒作用的 M1 表型的有效激活剂。IFN-g 和其他 M1 极化信号上调 M1 MDSC 中的 IL-12 和 TNF-α。 M1-极化的MDSC表达升高的特征标记，例如诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、一氧化氮 (NO)、TNF-α、IFN-γ（Yang 等人，2013）。一氧化氮 (NO) 和 TNF-α 在清除细菌、某些真菌、病毒和寄生虫入侵以及特定肿瘤和一氧化氮 (NO) 坏死方面发挥着重要作用。

该 ELISA 测定是一种 3.5 小时固相免疫测定，可轻松用于测量细胞培养上清液和其他生物液体中与 MDSC 生成和分化相关的八种细胞因子的水平。它与其他蛋白质没有交叉反应。

该 M1/M2/MDSC 细胞因子多重 ELISA 试剂盒设计用于半定量同时测定与骨髓源性抑制细胞 (MDSC) 增殖及其向 M1 或 M2 表型分化相关的细胞因子。该试剂盒可同时测定粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、干扰素-γ（IFN-γ）白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）、细胞培养上清液和其他生物样品中的白介素-12 (IL-12)、单核细胞趋化激活因子 (MCAF，也称为 MCP-1) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。与其他 Anogen 定量细胞因子 ELISA 试剂盒结合使用，M1/M2/MDSC细胞因子多重ELISA试剂盒有望用于研究各种疾病模型中细胞因子表达与MDSC诱导的免疫抑制的关系。

该试剂盒仅供实验室研究使用，不得用于任何诊断或治疗程序。

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