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Alexa Fluor® 488 ‐ FluoroNanogold™ IgG goat anti human IgG (H+L)，产品型号：7252‐1ML。

Alexa Fluor® 488 ‐ FluoroNanogold™ IgG goat anti human IgG (H+L)，提供 1 mL 或经济实惠的 0.5 mL 规格。

荧光标记 PLUS Nanogold® - 共价结合让您的目标在几乎任何显微镜下都可见！

像以前一样查看目标的荧光标记加上光学显微镜甚至 EM 中的 Nanogold 标记

将您的目标放回到它们的细胞环境中！共聚焦、光学显微镜和 EM 之间的相关性

• 提供与二抗（或生物素/链霉亲和素）方便的偶联物

• 使用标准二抗标记方案

• 使用我们的金和银增强剂标记后，轻松将 Nanogold® 颗粒生长到任何尺寸- 适用于低放大倍数应用，甚至肉眼可见

“FNG [FluoroNanogold™] 是一种包含两种不同标记的探针；它开启了在光学和 EM 水平上对同一样本进行成像的可能性。因此，很容易对不同的细胞或细胞进行多模态研究。相关显微镜观察到的相同细胞。"

通过将金和荧光结合到一个免疫探针中，可以使用荧光显微镜（例如，使用共聚焦显微镜）和电子显微镜在超微结构水平对同一标本进行成像。

FluoroNanogold™ 现在可与 Alexa Fluor®* 647、546、488 或 594 一起使用，为您提供更亮的荧光、减少的光漂白以及与更宽的 pH 范围兼容的优势，或者在其原始配方中以荧光素作为荧光团。

与淬灭荧光的胶体金不同，微小的 Nanogold® 让荧光透过。所有组分均以共价键连接，以确保稳定性和较长的保质期。Fab' 抗体片段是比 IgG 偶联物小得多的探针，并且显示出对细胞和细胞核的出色渗透。FluoroNanogold™ 结合物经过色谱纯化，以消除任何聚集体、游离金或未连接的荧光分子。

• 荧光和 EM 数据之间相关性。

• 单一标记程序意味着标本扰动的机会更少。

• 选择新的荧光团以获得更亮的荧光、更低的背景和多色标记。

• 与 Nanogold®一样出色的穿透力：比 5 和 10 nm 胶体金探针好得多。

• FluoroNanogold™ 探针比 IgG 偶联物小（我们使用 Fab' 片段）。

• 两种标签的共价偶联提供了稳定性和较长的保质期。

• 缀合物在广泛的 pH 值和离子强度范围内稳定并发荧光。

• 相关荧光和电子显微镜

• 在处理 EM 之前通过荧光检查您的标记

• 通过荧光监测动态过程以确定何时修复和处理 EM。

• 使用不同的荧光团区分不同的目标。

与传统荧光团相比，我们新的 Alexa Fluor® FluoroNanogold™ 结合物将为您提供显着增强的性能。受益于显着改善的荧光特性，以及更高水平的背景和非特异性结合自由度。

• 增强的荧光信号和更高的量子产率——非常适合需要限制曝光的稀缺目标或动态系统。

• 荧光在更宽的 pH 范围内保持高且一致。

• 提高溶解度意味着减少非特异性相互作用、降低背景和提高信噪比。

• 使用荧光滤光片组。

• 提供 1 mL 或经济实惠的 0.5 mL 规格。

使用组合的 Alexa Fluor® 488 和 Nanogold® - Fab' 三级探针获得的荧光染色。标本是来自 NOVA Lite ANA HEp-2 测试的幻灯片，这是一种间接免疫荧光测试系统，用于筛选和半定量测定人血清中的抗核抗体 (ANA)（参见 ）。使用阳性模式对照人血清、小鼠抗人二抗以及 Alexa Fluor® 488 和 Nanogold® - Fab' 三级探针对载玻片进行染色。在每个步骤之间用 PBS 洗涤标本（30 分钟），然后通过向三抗溶液中添加 7% 脱脂奶粉来封闭（原始放大倍数 400 X）。

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