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SolObuffer Cell Lysis Kit，产品型号：FGI-1943。

SolObuffer Cell Lysis Kit，

概述

提供为：含 0.05% 防腐剂的磷酸盐缓冲盐水中的 2 mg/ml 蛋白 A 纯化兔 IgG。

是高度纯化的人 PARP1 蛋白，在杆状病毒表达系统中表达。PARP1 具有很高的比活性，大约。20000 U/mg（1U=10 fmol ADP-核糖在 30 分钟@RT 内并入固定化组蛋白）。它在特殊条件下从其天然状态冻干，用水重构后，它保留了其天然聚 ADP-核糖基化酶活性。SDS-PAGE 的纯度 > 95%。每个小瓶包含 50 µg PARP1（约 1000 单位）。

●用于高通量酶活性/抑制测定

●目标蛋白的聚-ADP-核糖基化

●Western Blot，100 ng/lane，使用 HRP/TMB 比色法

●ELISA，2 ng/孔

●SDS-PAGE, 1 µg/泳道

●作为其他检测的标准

供应形式：冻干固体，50µg/管

优点

• 适用于各种技术，包括蛋白质表征和酶活性测定

• 离心后即可使用 - 无需去除清洁剂

• 保存蛋白质样本

• 非变性

• 消除故障排除分析的问题

• 试剂盒包括用于保存生物样本的蛋白酶抑制剂

协议

1. 1.组织蛋白提取的推荐体积为 4-6 mL/g 组织或1-2 mL 用于 106 个细胞。

2. 2.等分所需体积的SolOBufferTM。

3. 3.在使用前立即将 1µL 蛋白酶抑制剂 A 和 1µl 蛋白酶抑制剂 B 添加到 2 mLSolOBufferTM中。

4. 4.蛋白酶抑制剂在SolOBufferTM中不稳定，所以一定要只制备需要的。

5. 5.将所需体积的SolOBufferTM添加到样品中，并通过机械破碎或超声处理 5秒 来破碎组织/细胞。

6. 6.将样品置于冰上 15 分钟。

7. 7.12000 XG 离心 3 分钟（微量离心机）

8. 8.在某些情况下，可能会残留含有细胞碎片和其他不溶性物质的小颗粒。

9. 9.溶解的样品可直接用于蛋白质印迹和免疫沉淀，无需去除任何去污剂。

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