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StripOBuffer Western Blot Stripping Buffer，产品型号：FGI-1989。

StripOBuffer Western Blot Stripping Buffer，

概述

提供为：含 0.05% 防腐剂的磷酸盐缓冲盐水中的 2 mg/ml 蛋白 A 纯化兔 IgG。

是高度纯化的人 PARP1 蛋白，在杆状病毒表达系统中表达。PARP1 具有很高的比活性，大约。20000 U/mg（1U=10 fmol ADP-核糖在 30 分钟@RT 内并入固定化组蛋白）。它在特殊条件下从其天然状态冻干，用水重构后，它保留了其天然聚 ADP-核糖基化酶活性。SDS-PAGE 的纯度 > 95%。每个小瓶包含 50 µg PARP1（约 1000 单位）。

●用于高通量酶活性/抑制测定

●目标蛋白的聚-ADP-核糖基化

●Western Blot，100 ng/lane，使用 HRP/TMB 比色法

●ELISA，2 ng/孔

●SDS-PAGE, 1 µg/泳道

●作为其他检测的标准

供应形式：冻干固体，50µg/管

优点

通过重复使用印迹节省时间

• 保存蛋白质和抗原样本

• 消除适当等量蛋白质加载的问题

• 在同一印迹上比较同一蛋白质的磷酸化和非磷酸化状态

• 通过使用针对来自不同供应商或相同或不同表位的抗体而产生的不同抗体集重新检测相同的印迹，重新确认蛋白质表达

• 在保持抗原性的同时进行多次剥离

• 无需加热

• 不需要β-巯基乙醇——没有气味

• 与硝酸纤维素膜和 PVDF 膜兼容

协议

使用前用蒸馏水稀释 (1:10) 提供的缓冲液。

1. 先用蒸馏水冲洗膜，然后用剥离缓冲液冲洗至少一次。用缓冲液多次冲洗可使放射自显影图上的条带更清晰

2. 将每个微型凝胶膜的膜浸入 10 mL 的剥离缓冲液中。

3. 在室温下轻轻摇动摇杆上的膜 5-10 分钟。

4. 用蒸馏水冲洗膜。

5. 用 TBST 或稀释一抗的缓冲液冲洗膜。

6. 进入阻塞阶段。

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