Mycoplasma Removal Agent(MRA)/支原体去除试剂,Mycoplasma Removal Agent(MRA)/支原体去除试剂

2024-10-23

Mycoplasma Removal Agent(MRA)/支原体去除试剂

货号:BUF035-1,BUF035-10

规格:100 ul,1 mL

价格:200,600

产品类型:抗生素和支原体预防

品牌:PBM

Mycoplasma Removal Agent(MRA)/支原体去除试剂含氟喹诺酮衍生物,通过抑制支原体DNA旋转酶活性而干扰DNA的复制,有效从支原体感染的细胞培养物中去除支原体,而不会提高诸如P38等应激蛋白的表达。该支原体去除试剂对多种支原体,包括Mycoplasma orale, M. arginini, M. hyorhinis 和 Acholeplasma laidlawii均具有较强的抗支原体活性。MRA也适用于在去除支原体后使用,以防止原支原体的再污染。该产品也可用于防止支原体对培养细胞的初始感染。MRA是无毒的,并且不会干扰培养细胞的活力或功能。
支原体感染危害:
- 改变细胞生长速度- 引起细胞形态变化- 改变细胞代谢- 导致染色体缺陷- 冷冻储存后降低细胞活力- 药物研发生产损失- 抗体细胞库或者干细胞库大规模污染

图1. 无支原体感染(图A)和支原体轻度感染细(图B)和支原体中毒感染(图C)的显微照片。利用MycoFluor支原体检测试剂盒对培养物进行检测。在固定细胞中, MycoFluor 试剂可以进入细胞核,使细胞核发生强烈的染色,但是核外无荧光物质表明培养物中无支原体污染(图A)。在支原体感染的固定细胞中,MycoFuo试剂可使细胞核和支原体同时染色(图B)。在活细胞中,MycoFuo无法进入细胞核,但是容易使细胞外结合的支原体染色(图C)。

优点:

- 高稀释比:预防1:1000稀释(即0.05µg/ml);去除1:100稀释(即0.5µg/ml)- 无细胞毒性:在推荐浓度下使用不会干扰细胞的活力或功能- 高效:支原体感染的细胞培养物中加入支原体去除试剂后培养1周,其它同类型产品需要2-3周- 保质期长:长达5年有效(室温存储)- 使用简单:预防和去除1瓶搞定- 广谱:有效对抗多种支原体,包含Mycoplasma orale, M. hyorhinis, Acholeplasms laidlawii等多种species.
数据:

表1 不同浓支原体去除试剂对不同细胞类型和不同支原体菌株影响。低浓度就有效,对细胞无毒

用以上数据可作为一个有用的指南,以表明其特定细胞系和支原体菌株所需的有效支原体去除剂浓度。

表2支原体去除剂具有极低的最低杀菌浓度(MIC),更加高效

与市场上其他抗生素(如Tiamulin 和Minocycline )比较显示,支原体去除剂最低抑菌浓度(MIC)相当,所有受试细菌的MIC值均低至0.1µg/ml(见表2)。这表明,如果您想在培养物中抑制支原体的生长,您可以可靠地使用本支原体去除剂,因为它与其他针对支原体的抗生素一样有效,甚至浓度更低。支原体去除试剂优于其他抗生素的优点在于它的最低杀菌浓度,显示其达到杀菌效果所需的持续浓度低(见表2)。这使您能够在低浓度的抗生素情况下轻易地杀死和去除培养物中的支原体,且温和无细胞毒性。因此减少了抗生素对您所培养的细胞产生任何抑制作用的机会。

图2. 支原体感染细胞培养物中加入支原体去除剂(0.5µg/ml)一周后的效果

小贴士:
-如果担心血清或胰蛋白酶中存在支原体,MRA 可以用0.5μg/ml的浓度添加到中,以防止细胞污染暴露于这些产品。- 支原体去除剂自发出之日起保质期长达5年,在室温下也很稳定,但应避光,防止分解;- 支原体去除剂的细胞毒性低,但细胞培养物被支原体重度污染时,使用支原体去除试剂细胞可能表现出改变特性或者对抗生物的敏感性。在这些情况下,建议在治疗后检查预期的细胞特征;

注意:建议工作浓度为 0.5μg/ml一周治疗。只有当细胞严重污染仍有残存支原体时,MRA浓度才可提高至1 μg/ml治疗。

相关产品:
▪Mouse Monoclonal Antibody Isotyping Test Kit(MMT1)▪Proteus Protein A MIDI Purification Kit(PUR003)
参考文献:
1.Nakai, N. et al. (2000) Detection and elimination of contaminating microorganisms in transplantable tumors and cell lines. Exp Anim. 49 (4): 309-13.2.Ndungu, F.M. et al. (2006) CD4 T cells from malaria-nonexposed individuals respond to the CD36-Binding Domain of Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein-1 via an MHC class II-TCR-independent pathway. J Immunol. 176 (9): 5504-12.3.Chang, M.C. et al. (2015) N-Farnesyloxy-norcantharimide and N-farnesyl-norcantharimide inhibit the progression of leukemia and increase survival days in a syngeneic mouse leukemia model. Anticancer Drugs. 26 (5): 508-17.4.Entrican, G. et al. (2009) Growing Hybridomas The Protein Protocols Handbook: 1887-99.5.Molla Kazemiha, V. et al. (2009) PCR-based detection and eradication of mycoplasmal infections from various mammalian cell lines: a local experience. Cytotechnology. 61 (3): 117-24.

技术参数
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