Zeba™ Spin Desalting Columns, 7K MWCO, 0.5 mL,Zeba™ Spin Desalting Columns, 7K MWCO, 0.5 mL/脱盐离心柱

2024-10-23

Zeba™ Spin Desalting Columns, 7K MWCO, 0.5 mL/脱盐离心柱

货号:89882,89883

规格:25 columns,50 columns

价格:2619,4415

产品类型:蛋白提取/纯化

品牌:Thermo Fisher

该 96 孔脱盐板可高通量地完成 20 至 100μL 样品的脱盐和缓冲液置换。各孔中均含有高性能分子筛层析树脂(Zeba 脱盐树脂),添加样品并对脱盐板进行离心后可有效滞留并去除其中的盐类和小分子。脱盐后的样品通过标准 96 孔收集板回收,方便使用多通道移液器或自动化液体操作系统进行下游操作和处理。Zeba 96 孔脱盐离心板无需吸取树脂或水化。5 分钟内可以处理一块脱盐板上 96 个样品。

Zeba 脱盐树脂具有卓越的脱盐和蛋白回收特性。该脱盐离心板对适当体积(20 至 100μL)的样品具有高效的蛋白质回收率,并可去除至少 95% 的盐和其他小分子。对于显著大于该树脂标称截留分子量 (MWCO) 的蛋白回收率高于 95%,接近 MWCO 的蛋白回收率约为 85%。提供含有 7K 和 40K MWCO 树脂的两种规格脱盐板。

脱盐是生物实验中蛋白定性和定量的关键步骤,而样品制备的自动化则是实现高通量蛋白组学分析的一个理想目标。该即开即用的脱盐离心板满足了这一要求,制备的样品可用于包括质谱、HPLC、毛细管电泳、代谢物筛选和分析方法研发等下游分析。

特点:

  • 高通量– 96 孔离心过滤板规格;可在 5 分钟内进行 96 个样品的脱盐处理

  • 随时可用–无需树脂分装或孔板制备;包括清洗和收集孔板

  • 下游兼容– 脱盐样品收集在 96 孔板上,可使用多通道移液器或自动化液体处理系统为下游处理做好准备

  • 取代了滴水-色谱柱法–无需收集和筛选逐渐形成的蛋白质馏分

  • 出色的蛋白质产量– 可在一般应用中以较少的稀释度实现超过 95% 的蛋白质回收率

  • 7K 和 40K MWCO 选项– 选择带有 7K MWCO 树脂的孔板,可以高效率回收所有大于 7000 道尔顿的蛋白质;选择带有 40K MWCO 树脂的孔板,可以高效率且有选择性地回收大蛋白

包括:

脱盐过滤板(预填充有 Zeba 脱盐树脂)和相同数量的洗涤板与收集板

需要:

配有转子和基座的变速离心机,能在 1000 x g 下处理脱盐离心板(高度 = 4.4cm)

数据:

Protein recovery and desalting efficiencyProtein samples (1mg/mL) were prepared in 1.0M NaCl and 100µL samples were desalted using Zeba Spin Desalting Plates, 7K MWCO. Results were analyzed by BCA Protein Assay and conductivity measurements.

Better performance with Zeba Spin Desalting ColumnsThermo Scientific Zeba Columns provide higher protein recovery and less sample dilution over a wider range of sample concentrations and volume compared to alternative products. Zeba Spin Desalting Columns (7K MWCO, 10mL) and Disposable PD-10 Desalting Columns (#17-0851-01, GE Healthcare) were used to desalt 1.5, 2.5 and 3.5mL samples of bovine serum albumin (BSA) at concentrations of 0.04, 0.2, and 1mg/mL. Desalting was performed according to each manufacturer’s recommended protocols for either spin (centrifuge) or drip (gravity) procedures. Three sets of columns were equilibrated in final buffer and then loaded with 1.5, 2.5, and 3.5mL samples. For each electrophoresis gel, an aliquot of starting sample equal to 1µg of BSA was loaded in Lane 1 as the Load Control; all other desalted samples were loaded in the gel at the same volume as the Load Control. Differences in intensity between lanes are a combination of protein recovery and sample dilution caused by desalting.

技术参数
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