Rat Notch-2 ELISA Kit ELISA试剂盒,Rat Notch-2 ELISA Kit/大鼠Notch-2 ELISA试剂盒

2024-10-24

Rat Notch-2 ELISA Kit/大鼠Notch-2 ELISA试剂盒

货号:ERA45RB,ERA45RBX5

规格:96 Tests,5X96 Tests

价格:6641,29884

产品类型:Platinum ELISA

品牌:Thermo Fisher

物种:大鼠

宿主:其它

抗体亚型:其它

荧光染料:其它

灵敏度

0.14 ng/mL

检测范围0.14-25 ng/mL

样本类型/体积

血清 50 μL

血浆 50 μL

上清液 50 μL

操作时间

1 hr 20 min

测试时间

4 hr 45 min

Homogenous (no wash)

No

批间变异系数(CV)<12%
批内变异系数(CV)<10%

仪器设备

Colorimetric Microplate Reader 酶标仪

规格

5 x 96 Tests

组份

- 预包被96孔板

- 标准品

- 测定稀释浓缩液

- 生物素化检测抗体

- SAV-HRP

- 洗涤液

- 显色剂

- 终止液

- 胶板盖

储存温度

2-8℃

Protein nameNOTCH2
Protein aliasesneurogenic locus notch homolog protein 2, notch gene homolog 2

物种(Tested)

大鼠

试剂盒类型

Sandwich ELISA Kit

标记(染料)

HRP

检测抗体偶联物Biotin
Gene ID(Rat) 29492
Gene symbolNotch2
Rat Notch-2 quantitates rat Notch-2 in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant rat Notch-2.大鼠Notch-2定量测定血清,血浆,上清液中的大鼠Notch-2。 该检测试剂盒将专门识别天然和重组大鼠Notch-2。Target information 靶标信息Neurogenic locus notch homolog protein 2 (NOTCH2) is a highly conserved Notch signaling pathway protein. NOTCH2 is a type 1 transmembrane protein with an extracellular domain consisting of multiple epidermal growth factor-like (EGF) repeats, and an intracellular domain consisting of multiple, different domain types. NOTCH2 functions as a receptor for membrane-bound ligands Jagged1, Jagged2 and Delta1 to regulate cell-fate determination. Defects in NOTCH2 are the cause of Alagille syndrome type 2 (ALGS2). Alagille syndrome is an autosomal dominant multisystem disorder defined clinically by hepatic bile duct paucity and cholestasis in association with cardiac, skeletal, and ophthalmologic manifestations. There are characteristic facial features and less frequent clinical involvement of the renal and vascular systems.神经源性刻缺蛋白同源蛋白2(NOTCH2)是高度保守的刻缺蛋白信号通路蛋白。 NOTCH2是一种1型跨膜蛋白,其胞外域由多个表皮生长因子样(EGF)重复序列组成,胞内域由多种不同的域类型组成。 NOTCH2充当膜结合配体Jagged1,Jagged2和Delta1的受体,以调节细胞命运的确定。 NOTCH2中的缺陷是2型Alagille综合征(ALGS2)的原因。 Alagille综合征是一种常染色体显性遗传多系统疾病,临床上由肝胆管功能不全和胆汁淤积与心脏,骨骼和眼科表现相关联定义。 具有特征性的面部特征,肾脏和血管系统的临床受累频率较低。For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. Not for resale without express authorization.仅供研究使用。 不用于诊断过程。 未经明确授权不得转售。

技术参数
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